L\u2019\u00e9mergence de la pand\u00e9mie de COVID-19 pose\ndes d\u00e9fis consid\u00e9rables aux syst\u00e8mes de sant\u00e9 du monde entier, et donc\n\u00e9galement aux entreprises pharmaceutiques pratiquant la recherche. La s\u00e9curit\u00e9\nde l\u2019approvisionnement en m\u00e9dicaments et produits de diagnostic est une priorit\u00e9\nabsolue pour les membres d\u2019Interpharma. En Suisse, de tr\u00e8s nombreuses personnes\natteintes de maladies potentiellement mortelles ont absolument besoin de leurs\nm\u00e9dicaments, y compris dans la crise actuelle. En cette situation de pand\u00e9mie,\nle maintien de la production et des cha\u00eenes d\u2019approvisionnement mondiales dans\nl\u2019industrie est essentiel.<\/p>\n\n\n\n
Dans la recherche et le d\u00e9veloppement, les\nmembres d\u2019Interpharma sont impliqu\u00e9s dans diff\u00e9rents projets et coop\u00e9rations.\nDans le monde entier, l\u2019industrie pharmaceutique fait des efforts sans\npr\u00e9c\u00e9dent pour g\u00e9rer la crise. C\u2019est ainsi que de nombreuses entreprises, dont\nplusieurs membres d\u2019Interpharma, ont form\u00e9 avec la Fondation Bill & Melinda\nGates un consortium co-pr\u00e9sid\u00e9 par Vas Narasimhan, CEO de Novartis, et Bill\nGates, afin de regrouper leurs comp\u00e9tences et leurs ressources. Elles veulent\nainsi acc\u00e9l\u00e9rer la production de vaccins, produits de diagnostic et m\u00e9dicaments\ncontre la maladie COVID-19.<\/p>\n\n\n\n
En coop\u00e9ration avec Partners HealthCare et\nle Broad Institute du MIT et Harvard, Biogen<\/strong> a lanc\u00e9 un consortium\nvisant \u00e0 mettre en place et utiliser en commun une biobanque sur la COVID-19.\nCette biobanque aidera les scientifiques \u00e0 \u00e9tudier de grandes quantit\u00e9s de\ndonn\u00e9es biologiques et m\u00e9dicales anonymis\u00e9es, de mani\u00e8re \u00e0 \u00e9toffer les\nconnaissances sur le virus et \u00e0 chercher des vaccins potentiels et des\npossibilit\u00e9s de traitement. Les employ\u00e9-e-s de Biogen, les membres de leur\nfamille et autres proches contacts peuvent participer volontairement \u00e0 la\nbanque de donn\u00e9es par des \u00e9chantillons de sang et donn\u00e9es m\u00e9dicales anonymis\u00e9s.<\/p>\n\n\n\n Jusqu\u2019\u00e0 pr\u00e9sent, c\u2019est dans le domaine du\ndiagnostic que l\u2019industrie a r\u00e9alis\u00e9 les plus grands progr\u00e8s. Ces derni\u00e8res\nsemaines, les capacit\u00e9s de tests ont \u00e9t\u00e9 d\u00e9multipli\u00e9es dans le monde entier. \u00c0\nla mi-mars, Roche<\/strong> a \u00e9t\u00e9 l\u2019une des premi\u00e8res entreprises \u00e0 recevoir\nl\u2019approbation des \u00c9tats-Unis pour un test de d\u00e9pistage du coronavirus rapide et\nautomatis\u00e9. Celui-ci permet de tester jusqu\u2019\u00e0 4000 \u00e9chantillons en 24 heures\npour mettre en \u00e9vidence le virus SARS-CoV-2. Roche a d\u00e9j\u00e0 livr\u00e9 plusieurs\ndizaines de milliers d\u2019exemplaires de ce nouveau test en Suisse. <\/p>\n\n\n\n D\u00e9but mai, Roche a annonc\u00e9 l\u2019autorisation\npar la FDA, l\u2019agence am\u00e9ricaine du m\u00e9dicament, de son nouveau test de d\u00e9pistage\ndes anticorps au SARS-CoV-2 Elecsys\u00ae<\/sup>. Ce test doit aider \u00e0\nd\u00e9terminer si un-e patient-e a \u00e9t\u00e9 en contact avec le virus SARS-CoV-2 et a\nd\u00e9velopp\u00e9 des anticorps contre le virus. Roche a d\u00e9j\u00e0 commenc\u00e9 \u00e0 livrer son\nnouveau test de d\u00e9pistage des anticorps \u00e0 des laboratoires du monde entier et\nva accro\u00eetre sa production \u00e0 des dizaines de millions d\u2019unit\u00e9s par mois pour\napprovisionner les syst\u00e8mes de sant\u00e9 du monde entier.<\/p>\n\n\n\n L\u2019Organisation mondiale de la Sant\u00e9\nd\u00e9nombre actuellement plus de 70 projets de d\u00e9veloppement d\u2019un vaccin. Johnson\n& Johnson<\/strong>, membre d\u2019Interpharma, a annonc\u00e9 d\u00e8s la fin-mars qu\u2019une \u00e9tude\nde phase I pour un vaccin contre le nouveau coronavirus commencerait en\nseptembre. Le site de Johnson & Johnson Janssen Vaccines<\/strong> \u00e0 Berne est\n\u00e9galement impliqu\u00e9 dans le d\u00e9veloppement de ce vaccin. Les donn\u00e9es cliniques\ndevraient \u00eatre disponibles avant la fin de l\u2019ann\u00e9e, et le vaccin devrait\npouvoir \u00eatre disponible, tout au moins pour un usage d\u2019urgence, au cours des\npremiers mois de 2021. Les capacit\u00e9s de production et de distribution d\u2019un \u00e9ventuel\nvaccin sont d\u00e9j\u00e0 en train d\u2019\u00eatre renforc\u00e9es. Il y a quelques semaines, Emergent\nBioSolutions a annonc\u00e9 un accord par lequel Emergent soutiendra Johnson &\nJohnson dans la fabrication du principal candidat vaccin contre la COVID-19. Il\ns\u2019agit du premier accord de coop\u00e9ration parmi toute une s\u00e9rie d\u2019accords\nmondiaux anticip\u00e9s visant \u00e0 acc\u00e9l\u00e9rer la fabrication du candidat vaccin de\nJohnson & Johnson et \u00e0 atteindre l\u2019objectif de l\u2019entreprise de fournir plus\nd\u2019un milliard de doses du vaccin dans le monde entier.<\/p>\n\n\n\n Nos membres Sanofi<\/strong> et GSK<\/strong>\nunissent leurs forces dans une coop\u00e9ration sans pr\u00e9c\u00e9dent pour un vaccin contre\nla COVID-19. Les deux entreprises vont combiner leurs technologies innovantes\npour d\u00e9velopper un vaccin dot\u00e9 d\u2019un adjuvant contre la COVID-19. Le candidat\nvaccin devrait \u00eatre en phase d\u2019essai clinique dans la deuxi\u00e8me moiti\u00e9 de\nl\u2019ann\u00e9e 2020 et \u00eatre disponible dans la deuxi\u00e8me moiti\u00e9 de l\u2019ann\u00e9e 2021. Mi-mars,\nBiogen<\/strong> et Vir Biotechnology ont annonc\u00e9 vouloir coop\u00e9rer sur le\nd\u00e9veloppement d\u2019un processus et la fabrication d\u2019un \u00e9ventuel traitement de la\nCOVID-19 par anticorps. GSK<\/strong> et Vir Biotechnology ont par ailleurs\nannonc\u00e9 d\u00e9but avril avoir sign\u00e9 un accord de coop\u00e9ration pour la recherche et\nle d\u00e9veloppement de solutions contre les coronavirus, dont le SARS-CoV-2, le\ncoronavirus \u00e0 l\u2019origine de la maladie COVID-19. Cette coop\u00e9ration utilisera la\nplateforme technologique d\u2019anticorps de Vir pour acc\u00e9l\u00e9rer et identifier de\nnouveaux anticorps antiviraux susceptibles d\u2019\u00eatre utilis\u00e9s comme options\nth\u00e9rapeutiques ou pr\u00e9ventives dans la lutte contre la pand\u00e9mie actuelle de\nCOVID-19 ainsi que contre de futures flamb\u00e9es.<\/p>\n\n\n\n Pfizer<\/strong> et\nBioNTech d\u00e9veloppent ensemble le candidat vaccin bas\u00e9 sur l\u2019ARNm BNT162 de\nBioNTech pour pr\u00e9venir la COVID-19. Dans le cadre de cette coop\u00e9ration, les\ndeux entreprises unissent leurs comp\u00e9tences et leurs ressources pour acc\u00e9l\u00e9rer\nle d\u00e9veloppement de BNT162. L\u2019autorit\u00e9 allemande comp\u00e9tente, l\u2019Institut Paul\nEhrlich, a accord\u00e9 il y a quelques jours son autorisation \u00e0 la r\u00e9alisation d\u2019un\npremier essai clinique.<\/p>\n\n\n\n AstraZeneca<\/strong>\net l\u2019universit\u00e9 d\u2019Oxford ont annonc\u00e9 fin avril avoir conclu un accord sur le\nd\u00e9veloppement mondial et la distribution d\u2019un potentiel vaccin \u00e0 ad\u00e9novirus\nrecombinant de l\u2019universit\u00e9, dont le but est d\u2019emp\u00eacher l\u2019infection au virus SARS-CoV-2\net donc la maladie COVID-19. Le but de cette coop\u00e9ration est de mettre \u00e0 la\ndisposition des patient-e-s le potentiel vaccin d\u00e9velopp\u00e9 par l\u2019Institut Jenner\net l\u2019Oxford Vaccine Group \u00e0 l\u2019universit\u00e9 d\u2019Oxford. Dans le cadre de cet accord,\nAstraZeneca serait responsable du d\u00e9veloppement ainsi que de la fabrication et\ndistribution mondiales du vaccin.<\/p>\n\n\n\n Un grand nombre de substances existantes\nd\u2019entreprises membres d\u2019Interpharma sont actuellement examin\u00e9es dans le cadre\nd\u2019essais cliniques afin de d\u00e9terminer si elles sont efficaces contre la\nCOVID-19. Plusieurs centaines de ces \u00e9tudes sont en cours dans le monde entier.\n<\/p>\n\n\n\n Entre autres, des m\u00e9dicaments\nantipaludiques connus, commercialis\u00e9s par nos membres Novartis, Sanofi et\nBayer, sont actuellement \u00e0 l\u2019\u00e9tude en tant qu\u2019\u00e9ventuelles options de\ntraitement. Novartis a fourni gratuitement \u00e0 la Suisse une quantit\u00e9\nsubstantielle d’hydroxychloroquine pour le traitement de patient-e-s atteints\nde COVID-19.<\/p>\n\n\n\n En outre, Novartis<\/strong> a fait part d\u00e9but\navril de ses plans pour le d\u00e9but d\u2019un essai clinique de phase III en\ncoop\u00e9ration avec Incyte pour \u00e9tudier l\u2019utilisation du ruxolitinib pour le\ntraitement du choc cytokinique, une r\u00e9action excessive grave du syst\u00e8me\nimmunitaire susceptible d\u2019entra\u00eener des complications respiratoires mortelles\nchez les patient-e-s atteint-e-s de COVID-19.<\/p>\n\n\n\n Roche<\/strong> a\nlanc\u00e9 une \u00e9tude mondiale de phase III pour v\u00e9rifier si le m\u00e9dicament Actemra\npeut \u00eatre utilis\u00e9 chez les patient-e-s pr\u00e9sentant une \u00e9volution grave de la\nmaladie.<\/p>\n\n\n\n Gilead Sciences<\/strong> \u00e9tudie l\u2019efficacit\u00e9 et la s\u00e9curit\u00e9 du remdesivir dans les\ncas mod\u00e9r\u00e9s \u00e0 graves de COVID-19 dans le cadre de deux essais de phase III\n(\u00e9tudes SIMPLE) auxquels participent \u00e9galement des centres suisses. En outre,\nle remdesivir a \u00e9t\u00e9 inscrit sur la liste restreinte de substances actives pour\nle traitement de la COVID-19, pour laquelle plusieurs exceptions aux r\u00e8glementations\nnormales de l\u2019ordonnance f\u00e9d\u00e9rale s\u2019appliquent. Gr\u00e2ce \u00e0 l\u2019excellente\ncoop\u00e9ration avec les autorit\u00e9s suisses et les commissions d\u2019\u00e9thique, un\nprogramme d\u2019acc\u00e8s individuel des patients a pu \u00eatre mis en \u0153uvre, suivi d\u2019un\nprogramme d\u2019acc\u00e8s \u00e9largi. Les premi\u00e8res donn\u00e9es du programme d\u2019acc\u00e8s individuel\nont \u00e9t\u00e9 publi\u00e9es dans le New England Journal of Medicine. Des donn\u00e9es relatives\n\u00e0 la s\u00e9curit\u00e9 du remdesivir, issues d\u2019\u00e9tudes ant\u00e9rieures sur la maladie \u00e0 virus\n\u00c9bola, de m\u00eame que des donn\u00e9es sur l\u2019efficacit\u00e9 in vitro<\/em> du remdesivir\ncontre le MERS et le SRAS sont par ailleurs disponibles. <\/p>\n\n\n\n AbbVie<\/strong> a mis\n\u00e0 disposition un m\u00e9dicament anti-VIH compos\u00e9 de la combinaison de substances\nactives lopinavir\/ritonavir, de mani\u00e8re \u00e0 ce qu\u2019il puisse \u00eatre test\u00e9 pour le\ntraitement de la COVID-19.<\/p>\n\n\n\n AstraZeneca<\/strong>\na lanc\u00e9 un nouvel essai clinique pour \u00e9tudier comment l\u2019un de ses m\u00e9dicaments\nexistants pourrait contribuer \u00e0 apaiser la r\u00e9ponse immunitaire excessive qui\nentra\u00eene des pneumonies, la d\u00e9tresse respiratoire et la mort de patient-e-s\natteint-e-s de COVID-19. En plus de la recherche et du d\u00e9veloppement internes,\nAstraZeneca coop\u00e8re avec des gouvernements et des expert-e-s scientifiques pour\n\u00e9valuer d\u2019autres candidats prometteurs \u00e0 des fins d\u2019emploi clinique futur.\nEntre autres, l\u2019Acad\u00e9mie chinoise des sciences et le Vanderbilt University\nMedical Center (\u00c9tats-Unis) fournissent \u00e0 AstraZeneca des s\u00e9quences g\u00e9n\u00e9tiques\nd\u2019anticorps qu\u2019ils ont d\u00e9couverts contre SARS-CoV-2. Le but est d\u2019identifier\ndes anticorps monoclonaux susceptibles de reconna\u00eetre le virus SARS-CoV-2, de\ns\u2019y lier et d\u2019emp\u00eacher ainsi le d\u00e9clenchement ou la progression de la maladie.<\/p>\n\n\n\n Amgen<\/strong> et\nAdaptive Biotechnologies ont annonc\u00e9 un partenariat strat\u00e9gique pour le\nd\u00e9veloppement d\u2019un m\u00e9dicament visant \u00e0 pr\u00e9venir ou traiter la COVID-19.\nAdaptive \u00e9tend sa plateforme d\u2019immunologie m\u00e9dicale pour d\u00e9couvrir des\nanticorps de patient-e-s gu\u00e9ri-e-s de la COVID-19 pouvant \u00eatre utilis\u00e9s \u00e0 des\nfins th\u00e9rapeutiques. Amgen va contribuer par son savoir-faire en g\u00e9n\u00e9tique,\nimmunologie, d\u00e9veloppement d\u2019anticorps et capacit\u00e9s de fabrication. En 2012,\nAmgen a achet\u00e9 deCODE en tant que pilier de son axe de recherche g\u00e9n\u00e9tique et a\nd\u00e9j\u00e0 effectu\u00e9 le d\u00e9pistage du coronavirus chez plus de 9000 islandais-es.\nEffectuer des tests \u00e0 grande \u00e9chelle est consid\u00e9r\u00e9 comme la cl\u00e9 pour ma\u00eetriser\nle coronavirus et comprendre plus pr\u00e9cis\u00e9ment sa propagation et ses mutations.<\/p>\n\n\n\n L\u2019une des approches de Boehringer\nIngelheim<\/strong> dans la lutte contre la COVID-19 est de d\u00e9velopper de nouveaux\nanticorps qui neutralisent le virus. La prot\u00e9ine S est indispensable au virus SARS-CoV-2\npour se fixer sur les cellules humaines. Boehringer Ingelheim s\u2019efforce de\nproduire des anticorps qui se fixent au ligand de cette prot\u00e9ine, l\u2019attaquent\net emp\u00eachent ainsi l\u2019infection. L\u2019entreprise s\u2019appuie pour cela sur les\nconnaissances sur la structure du SARS-CoV-2 et sur les d\u00e9couvertes effectu\u00e9es\npar le pass\u00e9 sur des anticorps contre le SRAS.<\/p>\n\n\n\n Eli Lilly<\/strong> a\nannonc\u00e9 avoir conclu un accord avec le National Institute of Allergy and\nInfectious Diseases (NIAID) pour \u00e9tudier le baricitinib dans l\u2019essai de\ntraitement de la COVID-19 du NIAID. Cet essai vise \u00e0 \u00e9tudier l\u2019efficacit\u00e9 et la\ns\u00e9curit\u00e9 du baricitinib en tant que traitement potentiel de patient-e-s\nhospitalis\u00e9-e-s atteint-e-s de la COVID-19. Il a commenc\u00e9 en avril aux\n\u00c9tats-Unis et il est pr\u00e9vu de l\u2019\u00e9tendre \u00e0 d\u2019autres sites, dont en Europe et en\nAsie. <\/p>\n\n\n\n Biotest, BPL, LFB et Octapharma ont rejoint\nl\u2019alliance CoVIg-19 Plasma, fond\u00e9e par CSL Behring et Takeda <\/strong>Pharmaceutical Company Limited pour d\u00e9velopper un traitement\nm\u00e9dicamenteux \u00e0 base de plasma contre la COVID-19. Cette alliance va commencer\nsans attendre \u00e0 d\u00e9velopper un m\u00e9dicament \u00e0 base d\u2019immunoglobulines hyperimmunes\nanti\u2013SARS-CoV-2 (CoVIg-19), qui devrait permettre de traiter les patient-e-s \u00e0\nhaut risque atteint-e-s de COVID-19 et d\u2019\u00eatre utilis\u00e9 en pr\u00e9vention des\nmaladies pulmonaires chez les prestataires de sant\u00e9 \u00e0 haut risque d\u2019infection.<\/p>\n\n\n\n UCB<\/strong> met ses\ncomp\u00e9tences scientifiques \u00e0 la disposition des chercheuses\/chercheurs et des\ngouvernements aux \u00c9tats-Unis, en Grande-Bretagne et en Belgique. Dans le cadre\nde cette coop\u00e9ration en cours aux \u00c9tats-Unis, UCB collabore activement avec le\nSeattle Structural Genomics Center for Infectious Disease dans le but\nd\u2019identifier les structures cristallines des prot\u00e9ines de SARS-CoV-2. En\nGrande-Bretagne, UCB collabore \u00e9galement avec Diamond Light Source et\nl\u2019universit\u00e9 d\u2019Oxford, afin de d\u00e9velopper des inhibiteurs de la principale\nprot\u00e9ase de SARS-CoV-2 pour le traitement des patient-e-s atteint-e-s de\nCOVID-19 et UCB contribue \u00e9galement au d\u00e9veloppement d\u2019un vaccin en coop\u00e9ration\navec l\u2019universit\u00e9 d\u2019Oxford.<\/p>\n\n\n\n Les premi\u00e8res \u00e9tudes visant \u00e0 tester des\nm\u00e9dicaments contre la COVID-19 n\u2019incluaient en g\u00e9n\u00e9ral que quelques douzaines\nde patient-e-s et il n\u2019y avait souvent pas de comparaison directe avec un\ngroupe t\u00e9moin recevant uniquement le traitement de base. Des expert-e-s\ndemandent d\u00e9j\u00e0 depuis un certain temps que les substances actives envisag\u00e9es\nsoient test\u00e9es dans le cadre d\u2019\u00e9tudes randomis\u00e9es contr\u00f4l\u00e9es. L\u2019autorit\u00e9\neurop\u00e9enne d\u2019homologation des m\u00e9dicaments EMA a r\u00e9cemment fait appel aux\nentreprises et aux centres de recherche pour qu\u2019ils organisent ensemble dans la\nmesure du possible des essais cliniques communs multinationaux, comprenant\nplusieurs bras, contr\u00f4l\u00e9s et randomis\u00e9s. <\/p>\n\n\n\n Dans plusieurs cas, les entreprises membres\nd\u2019Interpharma mettent de grandes quantit\u00e9s de leurs m\u00e9dicaments \u00e0 disposition\npour ces \u00e9tudes. C\u2019est ainsi que Sandoz<\/strong>, la division des g\u00e9n\u00e9riques de Novartis<\/strong>,\ns\u2019est d\u00e9clar\u00e9e pr\u00eate \u00e0 fournir 130 millions de doses d\u2019hydroxychloroquine\npour des essais cliniques et des institutions, dont 30 millions pour une\n\u00e9tude r\u00e9alis\u00e9e aux \u00c9tats-Unis. Sanofi<\/strong> et Vifor Pharma<\/strong> fournissent\n\u00e9galement de l\u2019hydroxychloroquine pour des \u00e9tudes. Merck<\/strong> quant \u00e0 elle\nlivre de l\u2019interf\u00e9ron b\u00eata-1a pour les essais DISCOVERY et SOLIDARITY. Gilead<\/strong>\nmet le remdesivir gratuitement \u00e0 disposition de plus de 140 000\npatient-e-s dans le monde entier dans le cadre d\u2019essais cliniques et de\nprogrammes d\u2019acc\u00e8s. Gilead fournit ainsi entre autres ce m\u00e9dicament pour\nl\u2019\u00e9tude de l\u2019OMS Solidarity, \u00e0 laquelle participe \u00e9galement la Suisse.<\/p>\n\n\n\n Nos membres Novartis, Roche,\nJohnson&Johnson, AbbVie, Allergan, Amgen, AstraZeneca, Bayer, Biogen,\nBoehringer Ingelheim, Bristol Meyers Squibb, GSK, Gilead, Lilly, Lundbeck,\nMerck, MSD, Novo Nordisk, Pfizer, Sanofi, Takeda, UCB, Vifor Pharma<\/strong> ont\nvers\u00e9 des centaines de millions de francs \u00e0 des fonds de solidarit\u00e9 dans le\nmonde entier et ont fait don d\u2019\u00e9quipements de protection m\u00e9dicaux et de\nm\u00e9dicaments pour les victimes de la pand\u00e9mie et les syst\u00e8mes de sant\u00e9. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" L\u2019\u00e9mergence de la pand\u00e9mie de COVID-19 pose des d\u00e9fis consid\u00e9rables aux syst\u00e8mes de sant\u00e9 du monde entier, et donc \u00e9galement aux entreprises pharmaceutiques pratiquant la recherche. La s\u00e9curit\u00e9 de l\u2019approvisionnement en m\u00e9dicaments et produits de diagnostic est une priorit\u00e9 absolue pour les membres d\u2019Interpharma. En Suisse, de tr\u00e8s nombreuses personnes atteintes de maladies potentiellement mortelles […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":1630,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"inline_featured_image":false,"footnotes":""},"tags":[],"class_list":["post-13827","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry"],"acf":[],"yoast_head":"\nDiagnostic<\/strong><\/h2>\n\n\n\n
Vaccins<\/strong><\/h2>\n\n\n\n
Traitements m\u00e9dicamenteux contre la\nCOVID-19<\/strong><\/h2>\n\n\n\n
Don de substances actives pour des\n\u00e9tudes<\/strong><\/h2>\n\n\n\n
Solidarit\u00e9 mondiale sans pr\u00e9c\u00e9dent des\nentreprises pharmaceutiques<\/strong><\/h2>\n\n\n\n